Método de preparación de alcohol bencílico

  • Aug 29

Hidrólisis del cloruro de bencilo

Se obtiene mediante el calentamiento e hidrolización del cloruro de bencilo como materia prima bajo catálisis alcalina. Especificaciones del alcohol bencílico de grado perfume (QB792-81): densidad relativa 1,041-1,046, índice de refracción 1,538-1,541, rango de ebullición 203-206 °C, cantidad de destilado superior al 95 %, solubilidad total en 30 veces el volumen de agua destilada, contenido de alcohol ≥98 % y la prueba de cloro (NF) es una reacción secundaria. Consumo de materia prima: cloruro de bencilo 1600 kg/t; carbonato sódico 1000 kg/t.

Oxidación del tolueno

Bajo la acción de un catalizador básico, el tolueno se oxida para producir alcohol bencílico. Dado que el alcohol bencílico es difícil de separar de los productos de reacción de ácido acético, acetato de bencilo y agua, bajo la acción de un catalizador específico, se puede llevar a cabo una reacción cíclica de yoduro de estireno-divinilbenceno; y acetato de bencilo, metanol.

La reacción de transesterificación, después de la separación y purificación, puede obtener alcohol bencílico de alta pureza.

Síntesis de alcohol bencílico a partir de benceno y formaldehído

Utilizando β-ciclodextrina como precursor, primero se reacciona con anhídrido maleico para sintetizar bis(monoéster de ácido 6-oxo-butenedioico) β-ciclodextrina (abreviado como E1), y luego se modifica E1 con ácido cloroacético para obtener bis[monoéster de ácido 6-oxi-(3-desoxicítrico)] β-ciclodextrina (abreviado como E2), utilizando E1 o E2 como catalizador para catalizar la reacción de benceno y formaldehído para producir alcohol bencílico.

Preparación de alcohol bencílico por hidrólisis del éster bencílico

Utilizando formiato, propionato, acetato o benzoato de bencilo como materias primas, se lleva a cabo una hidrólisis en fase líquida a una temperatura de 150-320 °C para preparar alcohol bencílico. Tras la hidrólisis, la mezcla de reacción se enfría a una temperatura de 80-180 °C, se estratifica y la fase orgánica se separa para obtener alcohol bencílico con una pureza superior al 98 % y una tasa de conversión superior al 98 %.

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