1. Derivado da reação de cloreto de p-clorobenzila e cianeto de sódio. Adicione cloreto de p-clorobenzila e neocerizina ao reator, aqueça a 100 ° C, adicione lentamente a solução aquosa de cianeto de sódio e deixe reagir a 100-104 ° C por 5 horas (adicione o cianeto de sódio por 3 horas e mantenha por 2 horas). Em seguida, adicione água para dissolver o cloreto de sódio e separe a fase aquosa para obter o cianeto de p-clorobenzila bruto, que é destilado sob pressão reduzida para coletar a fração a 160 ° C (2,66 kPa) e obter o produto final. O rendimento é superior a 81%. O cloreto de benzila e o cianeto de sódio podem ser refluxados em etanol a 83-85 °C por 4 horas, obtendo-se também o produto. O intermediário industrial é um líquido levemente amarelado, contendo cianeto de p-clorobenzila ≥ 90%. Cota de consumo de matéria-prima: cloreto de p-clorobenzila (92%) 1432kg/t, cianeto de sódio (95%) 450kg/t e prometazina (acima de 90%) 18kg/t.

2. O método de preparação consiste em adicionar cianeto de sódio sólido e água ao reator, aquecer a 40 ° C para dissolver o cianeto de sódio, adicionar um catalisador de transferência de fase e, em seguida, adicionar cloreto de p-clorobenzila gota a gota a uma temperatura de 40-60 ° C. Após a adição, a reação é agitada a 85 ° C por 4 horas e, após o resfriamento, o produto é processado para obter o cianeto de p-clorobenzila.