1. O o-clorotolueno é usado como matéria-prima para cloração sob fotocatálise para gerar triclorometil o-clorobenzeno, que é então obtido por hidrólise.

2. É obtido por oxidação com o-clorotolueno como matéria-prima e permanganato de potássio como oxidante.

3. Utilizando ácido antranílico como matéria-prima, realiza-se a reação de diazotação com nitrito de sódio em solução de ácido clorídrico para gerar o sal de diazônio, que é obtido pela reação com ácido clorídrico sob a ação do cloreto de cobre.

4. Hidrólise clorada do o-clorotolueno

Coloque o o-clorotolueno no reator, ilumine-o com luz ultravioleta, a temperatura da reação é de 100 °C e passe gás cloro para realizar a reação de cloração. Aprofundar a reação de cloração produz α , α , α ,2-tetraclorotolueno, ou usar o-clorotolueno como matéria-prima e azobisisobutironitrila como catalisador para a cloração, obtendo-se também α , α , α ,2-tetraclorotolueno. Em seguida, o produto obtido é transferido para o reator de hidrólise, onde uma pequena quantidade de ácido é adicionada para hidrolisar e formar o-clorobenzeno. Para o cloreto de formila, o ácido 2-clorobenzoico pode ser obtido se a hidrólise for profunda.

5. Método de diazotação do ácido antranílico

Adicione ácido clorídrico e nitrito de sódio como matérias-primas para diazotizar o ácido antranílico. Em seguida, adicione uma solução de Cu₂Cl₂ dissolvida em ácido clorídrico à solução de diazônio, agitando durante a adição, e obtenha o ácido o-clorobenzoico após o pós-tratamento.