1. Derivado de la reacción de cloruro de p-clorobencilo y cianuro de sodio. Agregue cloruro de p-clorobencilo y neocerizina al recipiente de reacción, caliente a 100 ° C, agregue lentamente una solución acuosa de cianuro de sodio y reaccione a 100-104 ° C durante 5 h (agregue cianuro de sodio durante 3 h, mantenga durante 2 h). Luego, agregue agua para disolver el cloruro de sodio y separar la capa acuosa para obtener el cianuro de p-clorobencilo crudo, que se destila a presión reducida para recolectar la fracción de 160 ° C (2,66 kPa) para obtener el producto terminado. El rendimiento es superior al 81%. El cloruro de bencilo y el cianuro de sodio se refluyen en etanol a 83-85 ℃ durante 4 h, el producto también se puede obtener. El intermedio industrial es un líquido ligeramente amarillo, con un contenido de cianuro de p-clorobencilo ≥ 90%. Cuota de consumo de materia prima: cloruro de p-clorobencilo (92%) 1432 kg/t, cianuro de sodio (95%) 450 kg/t y prometazina (superior al 90%) 18 kg/t.

2. El método de preparación consiste en añadir cianuro de sodio sólido y agua al reactor, calentar a 40 ° C para disolver el cianuro de sodio, añadir un catalizador de transferencia de fase y luego añadir cloruro de p-clorobencilo gota a gota a una temperatura de 40-60 ° C. Después de gotear, la reacción se agitó a 85 ° C durante 4 h y, después de enfriar, se procesó para obtener cianuro de p-clorobencilo.