El benzoato de bencilo existe de forma natural en el bálsamo del Perú, el nardo, el clavel y el bálsamo de Tolú, etc. Generalmente se produce mediante síntesis química en la industria.
Agregue 7 g (0,07 mol) de alcohol bencílico a un matraz de fondo redondo de 100 ml, agregue 0,3 g (0,013 mol) de metal de sodio dentro de 30 minutos para disolverlo en él y, después de enfriar a temperatura ambiente, agregue lentamente 45,4 g (0,43 mol) de benzaldehído en la botella de tres bocas de 250 ml. La mezcla genera calor debido a la reacción y se enfría con agua para que la temperatura no exceda los 50-60 ° C. Después de aproximadamente 30 minutos, cuando la temperatura deja de subir, caliente en un baño de agua para continuar la reacción durante 1 hora. Después de que la reacción se enfrió, se utilizaron 40 ml. Lavar 2 veces con agua. El aceite obtenido se destila a presión reducida, primero destilando alcohol bencílico, benzaldehído sin reaccionar y una pequeña cantidad de agua, y luego recogiendo la fracción a 184-185 ° C (2 kPa) para obtener aproximadamente 40 g de producto.
2C6H5CHO → C6H5COOCH2C6H5
El alcohol bencílico y el benzoato de etilo se transesterifican en presencia de carbonato de sodio. Tras la reacción, el etanol se destila a presión normal y, a continuación, el alcohol bencílico a presión reducida. Tras enfriarse, se lava con agua, se estratifica, se seca y, finalmente, se destila a presión reducida para obtener el producto.
Bajo condiciones de agitación y enfriamiento, disuelva el sodio en alcohol bencílico, luego agregue lentamente el benzaldehído, caliente en un baño de agua durante 1 a 2 horas después de que se complete el efecto, separe la capa de aceite precipitado, lávela y fraccione.
El alcohol bencílico se esterifica con ácido benzoico.
Se obtiene por destilación fraccionada después de la transesterificación del benzoato de metilo con alcohol bencílico utilizando carbonato de sodio como catalizador.
El alcóxido de bencilo de sodio se calienta para reaccionar con benzaldehído, o el benzoato de sodio se hace reaccionar con cloruro de bencilo. En la industria del perfume, el benzoato de etilo y el alcohol bencílico se utilizan para la transesterificación.
