1. El o-clorotolueno se utiliza como materia prima para la cloración bajo fotocatálisis para generar triclorometil o-clorobenceno, que luego se obtiene por hidrólisis.

2. Se obtiene por oxidación con o-clorotolueno como materia prima y permanganato de potasio como oxidante.

3. Utilizando ácido antranílico como materia prima, se realiza una reacción de diazotación con nitrito de sodio en solución de ácido clorhídrico para generar sal de diazonio, que se obtiene al reaccionar con ácido clorhídrico bajo la acción del cloruro de cobre.

4. Hidrólisis clorada de o-clorotolueno

Coloque el o-clorotolueno en el hervidor de reacción, ilumínelo con luz ultravioleta, la temperatura de reacción es de 100 ℃ y pase gas cloro para llevar a cabo la reacción de cloración, profundice la profundidad de la reacción de cloración para producir α , α , α , 2-tetraclorotolueno, o use o-cloro El tolueno es la materia prima y el azobisisobutironitrilo se usa como catalizador para la cloración, y también se puede obtener α , α , α , 2-tetraclorotolueno, y luego el producto anterior se transfiere al hervidor de hidrólisis y se agrega un poco de ácido para hidrolizar para formar o-clorobenceno Para el cloruro de formilo, se puede obtener ácido 2-clorobenzoico si la profundidad de hidrólisis es grande.

5. Método de diazotación con ácido antranílico

Agregue ácido clorhídrico y nitrito de sodio como materias primas para diazotar el ácido antranílico, luego agregue una solución de Cu2Cl2 disuelto en ácido clorhídrico a la solución de diazonio, revuelva mientras agrega y obtenga ácido o-clorobenzoico después del postratamiento.